付丽, PhD教授 研究员 博士生导师

一、首创高转移癌研究的系列成果，降低了死亡率，国际上领跑本领域研究

1、国际上率先揭示IMPC高侵袭转移特性、提出病理诊断标准和治疗原则、降低了死亡率（中华病理学杂志，2004；Am J Clin Pathol，2006）。该标准被写入首部《卫生部乳腺癌诊疗规范，2011》，填补了《WHO 乳腺肿瘤分类，2003》仅将IMPC单列但没有明确其诊断标准的空白、被《WHO 乳腺肿瘤分类，2012》、《WHO 乳腺肿瘤分类，2019》采纳，被写入国际乳腺病理经典著作《Rosen’s Breast Pathology，2014》、成为2015年美国病理医师培训教程（均为国内病理界首次）。

2、揭示IMPC高侵袭、高转移和极差预后，提出“乳房根治加淋巴清扫及术后内分泌治疗为主”的手术原则（Inter J of Surg Pathol，2008）。国际著名病理学家Hans撰文评价为“敲定了IMPC极差预后”，亦被写入首部《卫生部乳腺癌诊疗规范，2011》、成为2015年美国病理医师培训教程。被国际乳腺病理经典著作《Rosen′s Breast Pathol.2014》全文写入6次，贯穿四个章节。

3、研究敲定 IMPC的黏液亚型（Breast Cancer Res Treat，2015），被2019国际标准收录引用。文章投稿一周即刻被全文发表，英文摘要被国际病理学大会授予一等奖（唯一），英国著名病理学家Rakha第一时间撰文肯定“这种黏液微乳头的生长方式预后差亦被该团队的研究敲定”。

4、临床应用成效显著，显著地降低了患者的死亡率。（Mod Pathol，2018）。基于以上成果,她带领团队精准诊疗，使IMPC患者的5年无病生存从45.4%提高到83.8 %、总生存从57.4 %提高到了90.9 %。

5、高转移乳腺癌的侵袭转移机制研究获得一系列突破进展:

(1)   揭示IMPC中的肿瘤杀伤性T淋巴细胞处于免疫功能封闭状态（Mod Pathol，2008）；

(2)发现肿瘤坏死因子TNF及受体TNFα在IMPC集团性转移中的关键作用（Histopathol，2008）；

(3)   发现趋化因子SDF-1及受体CXCR4在IMPC嗜淋巴转移中的重要作用（Histopathol，2009）；

(4)   发现miR-30c是IMPC集团性生长侵袭转移的启动基因之一（BCRT，2009）；

(5)   发现IMPC间质大量新生的肿瘤性脉管（Pathology Res Pract 2011）；

(6)   发现特异性标记肿瘤细胞极性倒转和高转移潜能的分子SleX（Int J Surg Pathol.2010），为精准诊断和治疗研究提供了靶分子并申请了专利；

(7)    发现脂代谢增强是IMPC的共性，找到了导致IMPC高代谢、高转移的关键分子SREBF1/FASN（Cell Death & Disease.，2021），并申请了专利；

(8)   发现转移种子细胞、鉴定出转移种子基因ALDH2（Nature Comm.，2022），并申请了专利，为体内无创病理诊断高转移癌提供了靶分子。 

(9)  发现精氨酸甲基转移酶1促进IMPC的侵袭/转移了（Am J Pathol. 2023）

二、创建了精准病理诊断体系，解决了乳腺癌异质性诊断的世界性难题

               率先提出精准组织病理、分子病理指标及报告形式，为临床精准治疗提供了决定性依据。使浸润性乳腺癌手术患者的5年生存率从89.7%提高到93.3%（BCRT，2012）。被写入首部国家标准、被2012国际标准收录引用。

三、创立了乳腺癌手术患者全信息数据库，架起转化医学桥梁

             率领团队建立了国内外唯一的乳腺癌手术患者全信息数据库（Front Med，2012），被纳入国家人口与健康科学数据共享平台，评价了50多个标志物和新技术。研究成果发表在Nat Med，2019；Cancer Res，2014；Clin Cancer Res，2013；PNAS，2012；Molecular Cell，2010；J Pathol，2009等。

1. 《乳腺疾病彩色图谱》2001，著者，人民卫生出版社

2. 《乳腺癌的自我发现》2005，著者，人民卫生出版社

3. 《乳腺肿瘤病理学》2008，主编，人民卫生出版社

4. 《乳腺疾病病理彩色图谱》2012，著者，人民卫生出版社

本课题组正在招聘1位助理研究员（详细信息请参见学院招聘信息），同时也欢迎对以上研究方向感兴趣的硕士、博士生加入我的课题组。